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Ceftriaxona Sódica (Estéril) 104376-79-6

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Overview
CEFTRIAXONE

( ceftriaxon e sodio) Inyección, polvo para solución

PAQUETE A GRANEL DE FARMACIA NO PARA INFUSIÓN DIRECTA

Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la efectividad de la ceftriaxona para inyección y otros antib acterial medicamentos, la ceftriaxona inyectable debe usarse solo para tratar o prevenir infecciones que se ha demostrado o se sospecha que son causadas por bacterias.


DESCRIPCIÓN

Ceftriaxona inyectable, la USP es una cefalosporina estéril, semisintética y de amplio espectro. ibiotic hormiga por vía intravenosa o intramu scular administración. La ceftriaxona sódica es (6R, 7R) -7- [2- (2-Amino-4- tiazolil) glioxilamido] -8-oxo-3 - [[(1,2,5,6-tetrahidro-2-metil-5 , Ácido 6-dioxo-as-triazin-3-il) tio] metil] - 5-tia-1-azabiciclo [4.2.0] oct-2-eno-2-carboxílico, 7 2 - (Z) - (O-metiloxima), sal disódica, sesquaterhidrato.

La fórmula química de la ceftriaxona sódica es C 18 H 16 N 8 Na 2 O 7 S 3 • 3.5 H 2 O. Tiene un peso molecular calculado de 661.60 y la siguiente fórmula estructural:

Ceftriaxone for Injection, USP Structural Formula Illustration

La ceftriaxona sódica es un polvo cristalino blanco o amarillento que es fácilmente soluble en agua, poco soluble en metanol y muy poco soluble en et hanol . El pH de una solución acuosa al 1% es aproximadamente 6,7. El color de las soluciones de ceftriaxona varía de amarillo claro a ámbar, dependiendo de la duración del almacenamiento, la concentración y el diluyente utilizado.

Cada paquete a granel de farmacia se suministra como un polvo seco en frascos de paquete a granel de farmacia que contiene ceftriaxona sódica estéril, equivalente en USP a 10 g de ceftriaxona y está destinado solo para infusión intravenosa.

Ceftriaxona sódica, USP contiene aproximadamente 83 mg (3,6 mEq) de sodio por gra m de la actividad de ceftriaxona.

Un paquete a granel de farmacia es un contenedor de preparación estéril para pare nteral uso que contiene muchas dosis únicas. Los contenidos están destinados para su uso en un programa de aditivos de farmacia y están restringidos a la preparación de aditivos para infusión intravenosa. SE REQUIERE DILUCIÓN ADICIONAL ANTES DEL USO. (Ver DOSIS Y ADMINISTRACIÓN , y Instrucciones para el uso correcto del paquete a granel de farmacia )

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